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終結(jié)疫情露曙光？各國(guó)搶購(gòu)新冠口服藥 |
| 發(fā)布時(shí)間：2021/10/8 |
在美國(guó)默克藥廠新冠肺炎口服藥后，中日等國(guó)也積極發(fā)展治療新冠的藥物。中國(guó)有藥廠稱其研發(fā)的“新冠中和抗體藥物”預(yù)計(jì)年底就能申請(qǐng)上市，疫情終點(diǎn)要到來(lái)了嗎？
美國(guó)默克藥廠（Merck，又稱默沙東）周三（10月6日）宣布與新加坡政府簽訂采購(gòu)合同，若獲監(jiān)管機(jī)構(gòu)授權(quán)，將供應(yīng)旗下的新冠肺炎口服藥“Molnupiravir”給新加坡，路透社報(bào)導(dǎo)稱，韓國(guó)已經(jīng)通過(guò)合同預(yù)訂了2萬(wàn)劑的口服新冠藥物。
日前，默克藥廠宣布臨牀實(shí)驗(yàn)已證實(shí)“Molnupiravir”能大幅降低新冠患者的重癥住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)。該口服藥預(yù)計(jì)年底前就能獲得獲得美國(guó)食品藥物管理局（FDA）的緊急授權(quán)，若獲批準(zhǔn)，將使該藥成為首款治療新冠的口服抗病毒藥物。
美國(guó)總統(tǒng)拜登的首席醫(yī)療顧問(wèn)福奇（Anthony Fauci）博士曾經(jīng)指出，這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果是 “非常好的消息”，但他也要求美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）審查這些數(shù)據(jù)前必須謹(jǐn)慎行事。美國(guó)政府早前已同意以12億美金采購(gòu)170萬(wàn)劑口服藥。
搶購(gòu)口服藥
亞洲各國(guó)最近紛紛積極搶購(gòu)“Molnupiravir”，路透社指出，除了澳洲已經(jīng)向默克藥廠購(gòu)買30萬(wàn)劑的新冠口服藥，韓國(guó)也已經(jīng)確保兩萬(wàn)劑量的口服藥。韓國(guó)總理金富謙周三（6日）表示，他與其他亞洲國(guó)家一起急于搶購(gòu)口服藥，他說(shuō)：“我們已經(jīng)通過(guò)足夠(通過(guò)口服)治療約4萬(wàn)人的預(yù)算，并且已經(jīng)簽署了2萬(wàn)劑的預(yù)購(gòu)協(xié)議?！?br />
韓國(guó)疾病控制和預(yù)防機(jī)構(gòu)（KDCA）也曾表示，它在與輝瑞公司和瑞士藥商羅氏控股集團(tuán)談判采購(gòu)口服的新冠藥物。臺(tái)灣政府則在周三（6日）表示，已積極進(jìn)行合同簽訂，只要新藥在11月底順利通過(guò)美國(guó)緊急使用授權(quán)，臺(tái)灣就可第一時(shí)間引進(jìn)。
韓國(guó)官方曾表示，計(jì)畫(huà)10月底至11月初開(kāi)始逐步開(kāi)放恢復(fù)日常生活。
中國(guó)社會(huì)也十分關(guān)注“Molnupiravir”口服藥物，《澎湃新聞》6日發(fā)表一篇由中國(guó)（深圳）綜合開(kāi)發(fā)研究院特約研究員劉沐蕓撰寫(xiě)的文章，分析了“Molnupiravir”的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，探討其安全和適用性，文中寫(xiě)道該藥“具有顯著的預(yù)防重癥住院率或死亡率的臨床療效，因此被認(rèn)為能改變感染新冠病毒的病變軌跡”。
不過(guò)，該文也提到“Molnupiravir”的價(jià)格可能會(huì)讓低收入國(guó)家患者負(fù)擔(dān)不起，但默克藥廠已表示通過(guò)協(xié)議方式向中低收入國(guó)家供應(yīng)該口服藥物，同時(shí)也強(qiáng)調(diào)，疫苗仍是第一道防護(hù)，治療藥物是第二道，并指出口服治療藥物的上市確實(shí)可能將“有意無(wú)意”地降低大家對(duì)接種疫苗的迫切性。
中國(guó)研發(fā)新冠藥物
目前多國(guó)藥廠也在研發(fā)新冠口服藥物，像是美國(guó)輝瑞、瑞士羅氏和日本鹽野義制藥也在推進(jìn)研發(fā)，鹽野義制藥公司9月底曾宣布，他們正在研發(fā)的新冠口服藥物已進(jìn)入最后階段的臨床試驗(yàn)。
至于中國(guó)至少兩個(gè)藥廠也在研發(fā)新冠藥物。中國(guó)開(kāi)拓藥業(yè)4日在官網(wǎng)發(fā)布公告稱，用于治療住院新冠患者的口服藥物“普克魯胺”III期全球多中心臨床試驗(yàn)已于10月1日在美國(guó)的臨床中心完成首例患者入組及給藥，并稱臨床試驗(yàn)計(jì)劃已在中國(guó)、菲律賓及巴西等14個(gè)國(guó)家的醫(yī)療中心展開(kāi)。
開(kāi)拓藥業(yè)創(chuàng)始人童友表示：“這項(xiàng)試驗(yàn)是基于早期開(kāi)展的巴西住院重癥患者的突出療效和安全性，….使得普克魯胺有望成為輕丶中丶重癥新冠肺炎患者全疾病周期的有效治療藥物?！?br />
另外一款藥物是由中國(guó)工程院院士鍾南山牽頭的騰盛博藥，其首席財(cái)務(wù)官李安康9月曾經(jīng)表示，其研發(fā)的新冠中和抗體藥物預(yù)計(jì)年底就能申請(qǐng)上市。
今年8月底該藥廠公布的中期結(jié)果表明，這一聯(lián)合療法讓患者的住院和死亡復(fù)合終點(diǎn)降低78%，且安全耐受性良好。
中國(guó)官方目前尚未表示是否采購(gòu)新冠口服藥物。
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